मध्य प्रदेश में कफ सिरप से हुई मौतों के बाद FDA ने 88 केमिस्टों को बिक्री बंद करने का आदेश दिया

मध्य प्रदेश में कफ सिरप से हुई मौतों के बाद FDA ने 88 केमिस्टों को बिक्री बंद करने का आदेश दिया………..

मुंबई: मध्य प्रदेश में दूषित कफ सिरप से 20 बच्चों की मौत के बाद, महाराष्ट्र का खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) हरकत में आया है और उसने राज्य भर के 88 दवा विक्रेताओं को तुरंत दवाइयाँ बेचना बंद करने का आदेश दिया है।

एफडीए ने बिना वैध नुस्खे के कफ सिरप और अन्य दवाइयाँ बेचने के आरोप में 107 अन्य दवा विक्रेताओं को भी कारण बताओ नोटिस जारी किया है और चेतावनी दी है कि उनके लाइसेंस निलंबित या रद्द किए जा सकते हैं।

यह कदम राज्यव्यापी निरीक्षण अभियान के तहत उठाया गया है ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि घटिया या दूषित तरल दवाइयाँ मरीजों तक न पहुँचें। मध्य प्रदेश की त्रासदी के बाद, एफडीए आयुक्त राजेश नार्वेकर ने एक उच्च-स्तरीय बैठक बुलाई जिसमें सभी संयुक्त आयुक्तों और औषधि निरीक्षकों को सरकारी, नगरपालिका और निजी अस्पतालों के साथ-साथ खुदरा और थोक वितरकों का गहन निरीक्षण करने का निर्देश दिया गया। निरीक्षकों को निर्देश दिया गया है कि वे तरल मौखिक फ़ॉर्मूलेशन (तरल रूप में मुँह से ली जाने वाली दवाएँ) के नमूने एकत्र करें और उन्हें परीक्षण के लिए प्रयोगशालाओं में भेजें। उन्हें तरल दवाएँ बनाने वाले सभी निर्माताओं का विवरण तुरंत रिपोर्ट करना और अस्पतालों, वितरकों या उत्पादन सुविधाओं में पाए जाने वाले किसी भी संदिग्ध या दूषित स्टॉक को जब्त करना भी आवश्यक है।

इस कार्रवाई की पुष्टि करते हुए, FDA के औषधि नियंत्रक डी.आर. गहाणे ने कहा कि मुंबई, कोंकण, पुणे और नासिक संभागों के नमूने मुंबई स्थित प्रयोगशाला में भेजे जाएँगे, जबकि छत्रपति संभाजीनगर, अमरावती और नागपुर के नमूनों का परीक्षण छत्रपति संभाजीनगर प्रयोगशाला में किया जाएगा।